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ELISA試劑盒抗體的方法測定
更新時間:2016-02-03   點擊次數:1048次

     ELISA試劑盒技術20世紀80年代引入中國,現已被廣泛應用。與之相關的分析儀器也得到了快速發展,我國先后出現了十余家酶標儀、洗板機生產廠商,在中國市場上與眾多的進口酶標儀器進行緊張競爭。下面分三個方面對中有關儀器及其在中國的應用作一簡要介紹。 其他基質不能使用。

血清和血漿中總蛋白和鹽的濃度相當穩定,但尿液中鹽濃度則變化較大,鹽濃度增加對抗原抗體間反應起一個抑制作用。 ELISA試劑盒如果樣本體積小于總反應體積的10%~15%,則蛋白的影響不明顯,但有時為提高測定的敏感性,常需一個較大的樣本體積。因此,要求參考方法具有低的測定下限,且樣本體積對總反應體積應小至足以排除大部分基質效應。

樣本中的免疫球蛋白可通過與測定中所使用的特異抗體發生反應而影響測定結果。如自身免疫病患者常有可與抗體反應的類風濕因子(RF)針對動物免疫球蛋白的嗜異性天然抗體相當普遍,但一般情況下其濃度和親和力較低。自身抗體和嗜異性天然抗體的存在通常會引起假陽性反應。這些干擾可通過加入足量的來自同一種系的免疫球蛋白而減小,也可在測定中使用抗體的Fab或 ELISA試劑盒2片段替代完整抗體來減小干擾,但如果樣本含有針對試劑抗體的個體基因型(idiotype)抗體,則這種方法無效。這種情況下只有將免疫球蛋白從樣本中去除或使用一個依據另一個抗體的方法測定。

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