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ELISA試劑盒卵巢癌中的良好表現(xiàn)
更新時(shí)間:2016-03-02   點(diǎn)擊次數(shù):1104次

    研究小組采用了低溫電鏡技術(shù),相比傳統(tǒng)成像技術(shù)而言該技術(shù)具有很多優(yōu)勢(shì),比如研究者并不需要誘導(dǎo)蛋白質(zhì)產(chǎn)生晶體來(lái)對(duì)其成像,利用這種新技術(shù)研究者就可以使得蛋白質(zhì)直接在液體狀態(tài)下被冷凍,隨后通過(guò)測(cè)定在樣品中電子束的偏離程度研究者就可以確定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)了。ELISA試劑盒隨后研究人員就利用低溫電鏡技術(shù)清楚揭示了結(jié)合在病毒DNA鏈上的MMTV的整合體的結(jié)構(gòu),研究者指出,PFV復(fù)合物由結(jié)合在兩股病毒DNA鏈上的四種整合酶組成,而MMTV的組裝則是由每?jī)蓚€(gè)病毒DNA部分的8個(gè)整合酶分子組成。
   當(dāng)MEB55和ST362其中一種結(jié)合PARP抑制劑進(jìn)行作用時(shí),癌細(xì)胞就會(huì)被殺死;合成性的植物激素可以在細(xì)胞DNA復(fù)制后且細(xì)胞分裂之前抑制細(xì)胞的DNA修復(fù)過(guò)程;ELISA試劑盒PARP抑制劑可以關(guān)閉第二種修復(fù)通路,從而使得癌細(xì)胞沒(méi)有備選通路來(lái)進(jìn)行細(xì)胞修復(fù),這樣一來(lái)癌細(xì)胞唯有死亡之路。在細(xì)胞中DNA復(fù)制的錯(cuò)誤非常普遍,因此沒(méi)有DNA修復(fù)的機(jī)制,癌細(xì)胞zui終將會(huì)被摧毀。
 
   研究者使用PARP抑制劑源于其該抑制劑在治療乳腺癌和卵巢癌中的良好表現(xiàn),這兩種癌癥通常是由于BRCA1/2基因突變而產(chǎn)生,BRCA基因在正常情況下會(huì)控制DNA的修復(fù)通路,但當(dāng)其突變時(shí)就不能夠修復(fù)基因,而合成性的激素也可以提供相同的效應(yīng)。
 
   通路,從而使得癌細(xì)胞沒(méi)有備選通路來(lái)進(jìn)行細(xì)胞修復(fù),ELISA試劑盒這樣一來(lái)癌細(xì)胞唯有死亡之路。在細(xì)胞中DNA復(fù)制的錯(cuò)誤非常普遍,因此沒(méi)有DNA修復(fù)的機(jī)制,癌細(xì)胞zui終將會(huì)被摧毀。

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